Хлороформ (трихлорметан)

Хлороформ (трихлорметан) СНСl3 - безбарвна прозора летюча рідина з характерним запахом.

Змішується з діетиловим ефіром, етиловим спиртом та іншими органічними розчинниками, що слабо розчиняється у воді. Під впливом світла, повітря, вологи та температури хлороформ поступово розкладається. При цьому можуть утворюватися фосген, мурашина та соляна кислоти.

Хлороформ широко використовується в хімічній промисловості та в хімічних лабораторіях як розчинник. Раніше він застосовувався у медицині для наркозу. В даний час хлороформ у суміші з іншими лікарськими препаратами використовується для розтирання. Пари хлороформу легко проникають в організм із повітрям, що вдихається. Хлороформ діє на центральну нервову систему, викликаючи наркоз. Він накопичується в тканинах, багатих на жири. При великих кількостях хлороформу, що надійшов до організму, можуть виникати дистрофічні зміни у внутрішніх органах, особливо у печінці. При отруєнні хлороформом смерть настає від зупинки дихання.

Метаболізм. Хлороформ, що надійшов до організму, швидко зникає з крові. Через 15-20 хв з видихається повітрям у незміненому вигляді виділяється 30-50% хлороформу. Протягом години через легені виділяється до 90% хлороформу, що надійшов до організму. Однак ще й через 8 годин у крові можна виявити незначні кількості хлороформу. Частина хлороформу піддається біотрансформації. При цьому як метаболіти утворюються оксид вуглецю (IV) і хлороводень. При хіміко-токсикологічних дослідженнях основними об'єктами аналізу на наявність хлороформу в організмі є повітря, що видихається, багаті жирами тканини трупів і печінка.

Хлороформ, що міститься в дистиляті, можна виявити за наявності хлору в його молекулі, а також за допомогою реакцій Фудживара, утворення ізонітрилу, реакцій з резорцином, з реактивом Фелінга та ін. Більшість цих реакцій дають і деякі інші речовини, що містять хлор, що мають токсикологічне значення.

Реакція відщеплення хлору. При нагріванні хлороформу зі спиртовим розчином лугу відбувається відщеплення атомів хлору, які можна виявити за допомогою реакції з нітратом срібла:
Перед виконанням цієї реакції необхідно переконатися, що в досліджуваному розчині (дистиляті) і в реактивах відсутні іони хлору.

Крім хлороформу, цю реакцію дають хлоралгідрат, формальдегід, оцтовий альдегід. Не дають цієї реакції 1, 2-дихлоретан, дихлоретил, чотирихлористий вуглець та ін.

Попередня проба на хлороформ та інші хлорвиробні в сечі. Для виявлення хлороформу та інших хлорпохідних у сечі застосовують попередню пробу, засновану на реакції Фудживара. У пробірку вносять 1 мл сечі, додають 1 мл 10% розчину гідроксиду натрію і 1 мл свіжо-перегнаного піридину. Вміст пробірки збовтують і нагрівають на киплячій водяній бані протягом 2 хв. Поява рожевого або червоного забарвлення вказує на наявність у сечі хлороформу або інших трихлорпохідних вуглеводнів. При цьому необхідно робити «холостий» досвід, оскільки пари деяких речовин, які можуть перебувати у повітрі, також дають цю реакцію.